LaTerapiaDelCanguro

La Terapia del Canguro soy yo. Eres tú. Somos todos.
Unas veces arriba, con el viento en la piel. Otras veces abajo cerca del infierno. Y otra vez arriba, y otra vez abajo, y arriba, y abajo...
Como un canguro, siempre a saltos ;)

Encuestas

¿Qué contenidos te gustaría encontrar en LTdC?
 

Acceso & Registro

Estadísticas

Miembros : 139
Contenido : 16
Enlaces : 43
Ver contenido por hits : 25866

Si buscas, encuentras

¿Quién está en línea?

Tenemos 4 invitados conectado(s)

PDFImprimirE-mail

Entrevista Vanesa Sáez 19-01-2011

Última actualización el Miércoles, 19 de Enero de 2011 01:12 Escrito por Vanesa Sáez Miércoles, 19 de Enero de 2011 01:04

ENTREVISTA PARA lainformación.com (http://blogs.lainformacion.com/laregladewilliam/) tras recibir el premio Linktostart 2010 como Mejor Proyecto Social

(podeis verla en http://blogs.lainformacion.com/laregladewilliam/2011/01/19/vanesa-saez-iglesias-quimioterapia-radioterapia-y-blogoterapia/)

 

Vanesa Sáez Iglesias: quimioterapia, radioterapia y blogoterapia

19 Enero 2011 - 0:13 - Autor: José Antonio Ritoré

Vanesa, como tantos otros enfermos de cáncer, acudió a internet en busca de información y de calor. Lo primero lo encontró, lo segundo no. Así que se lanzó a crear un blog en el que hubiera contenidos útiles e interesantes sobre lo que le estaba pasando (cáncer, linfoma de Hodgkin), pero siempre contados en primera persona, desde la experiencia, con humor, con pasión.

La Terapia del Canguro es ahora más que un blog. Gracias a premios como el LinktoStart que Vanesa recogió la semana pasada en Madrid, www.laterapiadelcanguro.com se ha convertido en una comunidad para todos los que tienen o pueden tener un vínculo con el cáncer: pacientes, familias, médicos, estudiantes, gente de a pie. Esta joven periodista gallega acaba de lanzar su proyecto, se la nota fuerte y convencida, pero, como ella reconoce, es fundamental que consiga apoyos públicos o privados para que pueda seguir funcionando. Entretanto, Vanesa ha comenzado a escribir una novela con su historia (aviso a editoriales: aquí hay buen material).

P. Lo primero, ¿cómo estás ahora? ¿En qué fase del tratamiento?

R. Recientemente he terminado un tratamiento de un mes de radioterapia, ahora estoy a la espera de ver cómo ha ido, de realizarme pruebas y de saber si la enfermedad ha remitido. Si todo va bien, sólo tendré que preocuparme de acudir a revisiones periódicas, para comprobar que la enfermedad se mantiene “a raya”. Va a hacer 6 meses que me realizaron un autotrasplante de células madre y me he sometido a varios tratamientos con quimioterapia.

P. El blog, ¿ha sido terapéutico? ¿Te ha ayudado en la lucha contra la enfermedad?

R. El blog ha sido para mí muy terapéutico: el compartir con otros mi vivencia de la enfermedad, los conocimientos adquiridos a lo largo de estos casi 2 años de lucha contra el Linfoma de Hodgkin, mi vocación por el periodismo y la comunicación, mis ganas de ayudar a l@s demás… Cuando supe que tenía cáncer mi mundo se derrumbó: perdí mi trabajo, a mi pareja… Pero en muy poco tiempo encontré un sentido a todo esto, además de reencontrarme con un antiguo amor al que di una segunda oportunidad y con quien actualmente comparto mi vida.

Fue entonces cuando pensé que de todo lo malo puede salir algo bueno, que toda crisis (ya no solo la económica, sino en mi caso, la crisis personal que supuso el ser diagnosticada de cáncer) puede tomarse como un aprendizaje… Y ese aprendizaje con la enfermedad, ese optimismo necesario para vencerla, esas ganas inmensas de vivir y de superar el cáncer… Todo eso he tratado de transmitirlo a través del blog http://terapiadelcanguro.novaxove.com/.

El poner en marcha este blog me ha ayudado a centrarme en otras cosas, a no preocuparme únicamente por mi enfermedad, sino a que la prioridad en mi vida sea ayudar a otros y otras que pasen por un percance similar.

P. Tu eres periodista y a los periodistas en la Facultad nos dicen que debemos guardar cierta distancia con las historias que contamos, que no nos impliquemos demasiado, ¿te ha pasado en este proyecto? El hecho de ser periodista y de contar a modo de crónica la enfermedad, ¿crees que ha podido resultar positivo para tu tratamiento?

R. Es cierto que un periodista de informativos debe narrar los hechos sin implicarse en ellos, sin emitir valoraciones y con la mayor objetividad posible. Pero con el blog, con la web, he hecho justo lo contrario: el punto de vista que doy sería casi como de periodismo de opinión. Es cierto que en muchos post  incluyo información obtenida de otros medios, de agencias de noticias… pero siempre tratando de interpretarla, de buscar algo positivo en ella, de ser crítica al mismo tiempo, de tratar de que los contenidos que escribo sean comprensibles para todo tipo de internautas, no todos tenemos porqué saber de cáncer.

Al mismo tiempo, antes de ponerlo en marcha, estudié un poco lo que había en la Web. Pero en todas las páginas en las que se hablaba de cáncer noté un tono frío. Esto me hizo reflexionar sobre qué era lo que a mí, como enferma de cáncer, me habría gustado encontrarme, y traté de darle forma. Es una enfermedad complicada, difícil, no es una guerra, son muchas batallas; los tratamientos te debilitan física y psicológicamente… Pensé que nadie mejor para ayudar a enfermos y enfermas de cáncer que alguien que lo vivía en primera persona.

P. Algunas de los fenómenos asociados al diagnóstico y tratamiento de un cáncer son la vergüenza, la depresión, el aislamiento…  con el blog parece que tu optaste por todo lo contrario, pero, ¿también has pasado por la “nube negra”?

R. Por supuesto que he pasado por ese nubarrón. Yo nunca he sentido vergüenza por mi enfermedad, y he tratado de no aislarme, pero a veces una reacciona por instinto y es inevitable caer en estos errores. El tema de la depresión, las crisis de ansiedad y demás una no lo elige: se manifiesta con la enfermedad. Se supone que cuando esta deja de ser una amenaza para la vida del paciente, éste empieza a relajarse un poco y paulatinamente los episodios depresivos y crisis de ansiedad van desapareciendo.

Tener cáncer y escucharlo de boca de un hematólogo u oncólogo es un shock que muchos solo pueden superar con ayuda psicológica y psiquiátrica. Esto no tiene porqué avergonzarnos, es algo normal, temer a una enfermedad grave, el miedo a morir… Pero una vez que uno está “ubicado” en el contexto de su enfermedad, lo mejor que puede hacer es tratar, en la medida de lo posible, de llevar una vida normal. Con las limitaciones impuestas por los médicos y los tratamientos, pero normal, dedicando tiempo a su familia, su pareja, sus amigos, sus hobbies… Uno no puede quedarse anclado en esa nube negra, hay que pasar por ella, sí, pero cuanto antes se deje atrás, mejor.

P. ¿Cómo se le gana al cáncer?

R. Lo ideal sería una vacuna, jejeje. Pero de momento no la hay. Así que yo creo que al cáncer se le gana con ayuda de la medicina, de la ciencia, de los tratamientos, de los avances, de la quimio, de la radioterapia, de los especialistas… Yo confío plenamente en el equipo que me lleva, el Servicio de Hematología del Hospital Xeral de Vigo. Son casi todas mujeres, son encantadoras.

Pero hace falta más para vencer al cáncer: hay que ponerle ganas, información, actitud positiva y constructiva, ganas de vivir, fuerza de voluntad, pasión, humor, risas, capacidad de desconectar de vez en cuando de la enfermedad, sentirse bien con uno mismo, verse bien en el espejo (si hace falta una peluca y maquillaje, pues se usa) salir a la calle, valorar las pequeñas cosas, tomarse la enfermedad como un aprendizaje y no como un castigo divino o algo así. Nada de andar lamentándose por las esquinas.

Una vez, mi doctora me dijo una frase que se me quedó grabada a fuego: “Con tu actitud, la batalla ya está ganada en un 50%”.

P. El blog y tu proyecto plantean abrir una amplia comunidad de personas involucradas en la enfermedad, ¿te pide la gente consejos y recomendaciones?¿Algún libro de instrucciones  o decálogo para lidiar con el Linfoma? :)

R. De momento muy poca gente me ha pedido consejo o ayuda abiertamente, como mucho un par de mensajes privados a través de Facebook. La gente todavía tiene mucho miedo de esta enfermedad, es normal, porque hace unos años un cáncer, sí o sí, estaba asociado a “muerte”. Hoy hay muchos/as supervivientes, que como yo han aprendido de esta experiencia de la que una sale fortalecida, como mujer, como persona, como todo. Si eres capaz de superar un cáncer, piénsalo: casi podría decirse que serás capaz de hacer todo aquello que te propongas.

Yo he lidiado con el Linfoma con el apoyo de mi novio, de mi familia, de los pocos amigos que no han salido despavoridos al conocer mi enfermedad. Después del auto-trasplante, un día ojeando un puesto de libros de segunda mano, me encontré con uno que se ha convertido en mi libro de cabecera: SOS… Tengo cáncer y una vida por delante, de Luis Montesinos Palacios. Es muy completo y te aclara muchas dudas. Es un casi un manual de psicología.

P. Parece que plasmar en un blog la evolución de una enfermedad, especialmente de un cáncer, es, todavía, un tema tabú, mucha gente se asusta solo de pensarlo, ¿Has tenido dudas en algún momento del proyecto sobre si seguir o no con las actualizaciones y las nuevas funcionalidades?

R. Sí, he tenido dudas, en el sentido en que quizás pueda afectar en un futuro a mi imagen profesional… Vamos a ver, no es lo mismo que Luz Casal haya tenido un cáncer y que vuelva a los escenarios (la van a recibir en febrero con los brazos bien abiertos, es todo un ejemplo de superación) a que una joven y anónima comunicadora como yo haya pasado por esta enfermedad y pretenda reincorporarse al mercado laboral.

Hoy las empresas buscan información sobre sus “fichajes” en Internet, a través de las redes sociales, etc. Yo le he puesto mi cara a la enfermedad, le he puesto mi voz, mi puño y letra, es una apuesta arriesgada. A mucha gente no le entra en la cabeza que si alguien supera un cáncer, será tan valioso o más que los demás trabajadores de una empresa. La única diferencia es que cada año o cada 2 años tendrá que someterse a pruebas médicas para evitar, precisamente, que pueda volver a manifestarse la enfermedad: la detección precoz no implica baja laboral o eso creo. Este tipo de cosas son los únicos aspectos que me han creado dudas.

P. ¿Conoces otros casos parecidos al tuyo? ¿Alguien en quién te puedas inspirar?¿Otros blogs que sigas?

R. Durante mis frecuentes y múltiples ingresos hospitalarios he conocido a mucha gente de muchas clases, con linfomas similares al mío, con otros tipos de cáncer… También en mi círculo más cercano se han dado algunos casos de linfomas en jóvenes. Pero la mayor inspiración la he encontrado en mi día a día.

Además del libro del que te hablaba antes, sigo un par de blogs que he descubierto en los últimos meses: quimioterapio, y uno entre cien mil. Son geniales, te dan otras perspectivas.

P. En algún texto has escrito que este proyecto era un sueño, ¿cómo sigue ahora el sueño? ¿Será algo más que un blog?

R. Este proyecto en efecto es un sueño: hago algo que me gusta, trato de realizar una labor social ayudando a personas en una situación similar, y encima he ganado varios premios por ello. ¿No te parece un sueño? He obtenido un premio en la X edición del concurso de ideas empresariales innovadoras de la Universidad de Santiago de Compostela, y el más importante para mi, el Premio Linktostart 2010 al mejor proyecto social.

La gente de Linktostart me ha apoyado mucho (a través de la web y por teléfono). Sonia Mulero ha sido un pilar muy importante de este proyecto, ella ha creído en él desde el principio, y eso me ha ayudado a tener más confianza en mi y a seguir adelante sin miedo. Ahora el blog se quedará como página personal, y gracias a la empresa Taller de Internet dispongo ya de una página web. Ahora mi trabajo es dotarla de contenidos, actualizarla… Y me gustaría presentarla ante entidades, administraciones, etc. En busca de donativos, patrocinios, inversiones… De momento mi proyecto está desarrollado con presupuesto cero, y hay cosas interesantes que podrían quedarse en el tintero si no consigo financiación para llevarlas a cabo…

 

Página 6 de 11

<< Inicio < Prev 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Próximo > Fin >>
joomla template

La Terapia del Canguro es una web de Vanesa Sáez. Escríbeme a correo@laterapiadelcanguro.com y estare encantada de atenderte